N,N'- 羰基二咪唑（CAS：530-62-1）
高活性酰基化缩合剂
一、N,N'- 羰基二咪唑是什么？
N,N'-羰基二咪唑（简称 CDI，CAS 530-62-1）是一种高效酰基化试剂，常温下呈现为白色或类白色结晶性粉末，熔点范围 117—122 ℃。该物质对水分极度敏感，遇水迅速水解并释放二氧化碳，因此必须在严格干燥环境下储存与操作。作为多肽合成、酯类制备及药物中间体的关键原料，其核心功能在于活化羧酸形成酰基咪唑中间体，从而在温和条件下实现高效的酰胺键或酯键构建。常规包装采用内衬 PE 袋的纸板桶或铝箔袋密封，确保运输过程中的防潮稳定性。
二、N,N'- 羰基二咪唑有哪些关键指标？
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项目
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内容
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产品名称
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N,N'- 羰基二咪唑
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中文标准名称
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N,N'-羰基二咪唑
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行业别名
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1,1'-羰基二咪唑; 羰基咪唑; CDI
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英文名称
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N,N'-Carbonyldiimidazole
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英文简称
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CDI
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CAS 号
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530-62-1
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分子式
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C7H6N4O
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相对分子质量
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162.15
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常规性状
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白色或类白色结晶性粉末
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含量或纯度
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≥99.0%
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常规包装
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25kg 纸板桶（内衬 PE 袋）；亦可按客户要求定制铝箔袋包装
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储存条件
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密闭、阴凉干燥处，避光防潮，建议充氮保存
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三、出厂 COA 按什么标准检验？
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检测项目
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出厂指标
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检测方法
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含量 (GC)
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≥99.0%
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气相色谱法 (GC)
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外观
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白色至类白色结晶粉末
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目测法
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熔点
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117—122 ℃
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毛细管熔点测定法
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水分
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≤0.20%
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卡尔费休法
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氯化物
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≤0.005%
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比浊法
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重金属
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≤10 ppm
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ICP-MS / 比色法
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以上指标为湖北拓源精细化工有限公司常规出货标准，仅供参考，实际以交货批次为准。如需更高纯度或特殊包材，请与技术工程师确认定制方案。
四、N,N'- 羰基二咪唑主要用在哪些行业？
1多肽合成与生物偶联
在固相或液相多肽合成中，CDI 用于活化氨基酸的羧基，使其与胺组分反应生成酰胺键。典型用量为底物的 1.0—1.5 当量，需在无水 DMF 或 THF 溶剂中，于室温或低温下进行搅拌反应。
建议确认：需确认溶剂体系的含水量低于 50 ppm，以及目标肽链侧链保护基对碱性环境的耐受性。
2酯类化合物合成
作为缩合剂促进羧酸与醇直接酯化，避免传统 Fischer 酯化的高温与强酸条件。通常将 CDI 先与羧酸反应生成酰基咪唑中间体，再加入醇类，反应时间视位阻情况而定，一般需 2—12 小时。
建议确认：需确认醇组分的亲核性及空间位阻，若醇活性较低，可能需要加入催化量的 DMAP 以提高产率。
3聚氨酯预聚体改性
在聚氨酯化学中，CDI 可用于异氰酸酯的替代路线或端基封帽，通过生成脲键或氨基甲酸酯键来调节聚合物分子量与热稳定性。操作时需严格控制投料比以维持官能团平衡。
建议确认：需确认体系中是否存在其他活泼氢杂质，防止副反应导致凝胶或分子量分布变宽。
五、怎么包装、储存和运输？
1 包装25kg 纸板桶（内衬 PE 袋）；亦可按客户要求定制铝箔袋包装
2 储存储存于阴凉、干燥、通风良好的库房，远离火种和热源。必须严格防潮，建议保持容器密封并充入惰性气体保护，避免接触空气湿气导致水解失效。
3 运输属于普通化工品运输，但需严防雨淋和日晒。运输过程中应保持包装完整，严禁与强氧化剂、酸类及含水物料混装混运，确保干燥环境。
六、常见技术问题解答
Q1 你们是 N,N'-羰基二咪唑 的生产厂家还是贸易商？
我们是具备危险化学品生产许可证的源头工厂，拥有独立合成车间与质检实验室。相比贸易商，我们能直接控制原料批次与工艺参数，为您提供更稳定的 CDI 现货供应及定制化指标服务，减少中间环节带来的品质波动风险。
Q2 如何判断 N,N'-羰基二咪唑 是否已经受潮变质？
CDI 极易吸潮水解。若粉末出现结块、颜色明显发黄或变为褐色，且闻起来有刺激性气味（咪唑味加重），通常意味着已发生部分水解。建议在使用前通过 GC 检测纯度或进行小样溶解性测试，若溶液浑浊或有气泡产生，则表明产品已失效，不可直接使用。
Q3 N,N'-羰基二咪唑 容易与哪些名称混淆？
采购时需注意区分“羰基二咪唑”与“硫羰基二咪唑”或“N-甲基咪唑”。前者是常用的脱水缩合剂，后者性质完全不同。务必核对 CAS 号 530-62-1 及分子式 C7H6N4O，避免因名称相近而误购错误试剂，导致合成实验失败。
Q4 询价 N,N'-羰基二咪唑 需要提供哪些具体参数？
为了给您准确报价，请提供所需纯度等级（如工业级或试剂级）、单次采购数量、包装规格要求（如 25kg/桶或小分装）以及收货地址。若有特殊指标要求（如特定杂质限度），请一并说明，以便技术部门评估可行性并核算成本。
Q5 收货时怎么验收 N,N'-羰基二咪唑 的质量？
首先检查外包装是否破损、受潮或变形。其次核对标签上的批号、生产日期及 CAS 号是否与 COA 一致。 取样观察外观应为白色或类白色粉末，无肉眼可见杂质。如有条件，可现场做简易水解试验或送检第三方机构验证纯度，确保货单相符。
Q6 N,N'-羰基二咪唑 在反应中为什么要先活化羧酸？
CDI 的核心机理是与羧酸反应生成高活性的酰基咪唑中间体，这一步通常放热且迅速。预先活化可避免直接与醇或胺混合时产生的局部过热或副产物积累。建议在无水溶剂中先将 CDI 与羧酸搅拌至澄清或完全转化，再滴加亲核试剂，以提高收率并控制反应进程。
七、技术文件与样品怎么拿？
本页为产品的核心公开信息。完整版 TDS 技术数据表、MSDS / SDS 安全技术说明书、批次 COA 检测报告与 GC / HPLC 谱图数据，以及克级研发试样，均可按需提供。
如需上表中的完整版资料，可联系湖北拓源精细化工销售工程师，告知需要的文件类型、目标规格与用途方向，我们会提供与您工况匹配的完整技术资料包，并协助完成样品评估。
八、供货方与质量保障
湖北拓源精细化工有限公司配备 GC 与 HPLC 检测设备，可精准测定 N,N'-羰基二咪唑的含量及关键杂质谱。我们拥有十万分之一电子天平及专业合成团队，能提供包含全项数据的批次 COA，并支持 MSDS 出具。针对 CDI 易水解特性，我们在万级洁净区进行分装，确保产品出厂时的干燥度与纯度符合高标准应用需求。
✔ 湖北应城、荆州两大标准化生产基地，规模化稳定供应
厂区配备 50 余套 500L—5000L 多功能不锈钢及搪瓷反应釜，配套十万级精干包原料生产线、万级洁净区空调净化系统与二级反渗透纯化水系统，具备年产千吨级产能；标准化、集约化的生产模式可支撑大宗订单长周期稳定供应。
✔ 武汉独立合成定制实验室，专攻偏门与定制指标
针对高难度、偏门及定制指标（Custom Specifications）化学品定向研发；由博士及高级工程师 的技术团队，能够完成从工艺路线设计到实验室小试、中试的转化。
✔ 全项质检，批次可追溯
配置气相色谱仪（GC）、高效液相色谱仪（HPLC）、紫外分光光度计、十万分之一电子天平等全套高精度分析仪器，逐批检验，COA 随货出具，检测数据可追溯至原始分析记录。
✔ 从克级研发定制，到吨级工业化量产
研发阶段需要的偏门品种、定制指标，与大生产阶段需要的稳定批量，走同一套品质标准、同一个供应通道，降低客户的试错成本与切换成本。
✔ 售后响应与退换保障
未拆封产品在验收时发现质量问题的，7 日内无条件退换；设 24 小时售后服务响应中心，工艺参数调整、杂质分析等问题 3 个工作日内出具解决方案；发货前留存样品备查。
✔ 货源连续性与替代方案保障
与十多家科研院所合作开发新型原料；建立客户供货档案，遇到停产、检修或断供风险会提前告知，必要时提供替代原料方案或紧急补货支持。
【拓源供货合规提示】本公司供应之所有产品物料， 用于合法合规的工业生产、科学研究及相关行业用途。如若相关产品涉及医药方向，其功能定位严格限定为研发用原料或医药中间体范畴。对于在 不同国家和特定地区现行有效的专利保护或地方行政监管，相关的合规风险、审查核验责任均由采购方自行评估并完全承担。
信息核对时间：2026年10月 | 湖北拓源精细化工有限公司
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